紫外可見分光光度計的用途及波長校正分析
紫外可見分光光度計分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比;如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響，即朗伯-比耳定律。
一、用途主要歸納為以下幾點
1、鑒定物質(zhì)。用來測量待測物質(zhì)對可見光的吸光度并進行定量分析的儀器，稱為可見分光光度計;紫外可見分光光度計用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器?？梢詼y定核酸和蛋白的濃度，也可以測定細菌細胞密度。
2、待測物質(zhì)是標準物及標準圖譜對照進行分析。
3、比較z大吸收波長吸收系數(shù)的一致性。
4、物質(zhì)的純度檢驗。
5、推測化合物的分子結(jié)構(gòu)及構(gòu)成。
6、是判定絡(luò)合物的組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定。
二、紫外可見分光光度計的波長怎樣校正。
1．調(diào)整
?。?） 在接通電源前，應(yīng)對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應(yīng)牢固，接地線通地要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再接通電源。
?。?） 將靈敏度旋鈕調(diào)至“1”檔（放大倍率z小）。調(diào)波長調(diào)節(jié)器至所需波長。
（3） 開啟電源開關(guān)，指示燈亮，選擇開關(guān)置于“T”，調(diào)節(jié)透光率[100%T]旋鈕使數(shù)字顯示[100.0]左右，預(yù)熱20min .
根據(jù)溶液濃度大小，選擇液層厚度合適的吸收池。
2．校正
?。ǎ。┐蜷_吸收池暗室蓋（光門自動關(guān)閉），調(diào)節(jié)[0% T]旋鈕，使數(shù)字顯示為“00.0”，蓋上吸收池蓋，將參比溶液置于光路，使光電管受光，調(diào)節(jié)透光率[100% T] 旋鈕，使數(shù)學顯示為“100.0”。
?。?）如果顯示不到“100”，則可適當增加電流放大器靈敏度檔數(shù)，但應(yīng)盡可能使用低檔數(shù)，這樣儀器將有更高的穩(wěn)定性。當改變靈敏度 后必須重新校正“0”和“100”。
（3）按（1）連續(xù)幾次調(diào)整“00.0”和“100.0”后，如將選擇開關(guān)置于“A”，調(diào)節(jié)吸光度調(diào)零旋鈕，使數(shù)字顯示為“.000”，即可進行下面吸光度A的測量；如將選擇開關(guān)置于“C”，將標準溶液推入光路，調(diào)節(jié)濃度旋鈕，使得數(shù)字顯示值為已知標準溶液濃度數(shù)值，即可進行下面濃度c的測量。
3．測定
?。?)吸光度Ａ的測量。將要測Ａ的試樣溶液推入光路，顯示值即為待測樣品的吸光度值Ａ。
?。?)濃度c的測量。將要測c試樣溶液推入光路，即可讀出待測樣品的濃度值c。
4．結(jié)束
測量完畢，關(guān)閉電源，將各調(diào)節(jié)旋鈕恢復(fù)至初始位置。取出吸收池洗凈，晾干，存于專用盒內(nèi)。
5.注意事項：
（1)使用前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和原理，以及各個旋鈕之功能。
?。?)儀器接地要良好，否則顯示數(shù)字不穩(wěn)定。
?。?)如果大幅度改變測試波長時，在調(diào)整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光后響應(yīng)緩慢，需一段光響應(yīng)平衡時間），當穩(wěn)定后，重新調(diào)整“00.0”和“100”即可工作。
?。?)儀器左側(cè)下角有一只干燥劑筒，應(yīng)保持其干燥，發(fā)現(xiàn)干燥劑變色應(yīng)立即更新或烘干后再用。
（5)當儀器停止工作時，關(guān)掉電源，電源開關(guān)需同時切斷，并罩好儀器。
